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2023年11月18日 星期六

Eli Lilly 的膽固醇藥物 Muvalaplin 和 Lepodisiran

Eli Lilly 的一款針對 Lp(a) 的藥物 Muvalaplin,可以阻止 apo(a) 和 apo B100 結合成 Lp(a),進而有效降低 65% 的 Lp(a)。

膽固醇相關疾病


膽固醇是由脂蛋白(lipoproteins)運送,脂蛋白由脂肪和蛋白質組成,蛋白質高、脂肪較低的為高密度脂蛋白(high-density lipoprotein, HDL),通常被稱為好膽固醇,蛋白質低、脂肪高的則為低密度脂蛋白(low-density lipoprotein, LDL),常被稱為壞膽固醇,LDL 過高的話可能會堆積在血管壁上,造成血管堵塞,增加動脈硬化、心肌梗塞等等心血管疾病的風險。除了這兩種外,另外有一種和 LDL 很像的脂蛋白叫 Lp(a),一樣是富含膽固醇的脂蛋白,不同的是它還有 apolipoprotein (a) 和 apo B100。Apo(a) 和 apo B100 鏈接在一起的組合會堆積在血管壁,增加血管栓塞、心臟病、中風和主動脈瓣狹窄(aortic stenosis)的風險,尤其是帶有家族性高膽固醇血症(Familial Hypercholesterolemia, FH)基因的人。在家族性高膽固醇血症的人當中,大約有三成到五成的人,血液中的 Lp(a) 比較高,因此得到心臟疾病或中風的風險比較高,也需要花較多的心力在控制 Lp(a)。血液中的 Lp(a) 如果超過 50 mg/dL (125 nM) 算過高,每個人種都可能有過高的情況,不過非裔族群中比較常見。


Figure / Lipoprotein (a), Family Heart Foundation

Eli Lilly 的降膽固醇藥物 Muvalaplin


常見的降膽固醇藥物,像是斯他汀(statins)類藥物,並無法有效降低 Lp(a),而因為是基因所致,也無法靠飲食、運動等等來控制。

Muvalaplin 為每日一次的口服Lp(a)形成抑制劑,是透過阻斷 apo(a)-apo B100 相互作用來抑制 Lp(a) 形成的小分子藥物,同時也可避免與結構類似的同源蛋白的胞漿素原(plasminogen)相互作用,阻止血栓的形成。

第一期的臨床研究募集了荷蘭一百多位血液 Lp(a) 濃度超過 30 mg/dL (75 nM)的患者,ㄧ分成兩組試驗不同劑量的 muvalaplin,年齡介於 18 歲到 69 歲之間,平均年齡為 29 歲和 32 歲,分別為每日一劑(1 mg -800 mg)或每日多劑 (30 mg -800 mg),連吃十四天。參與者的血液 Lp(a) 濃度在吃了一劑後的 24 小時內就下降了,再吃了幾劑後更降了 63% 到 65%,93% 的參與者血液 Lp(a) 濃度降到低於 50 mg/dL。

效果看起來不錯,但是實驗設計看不太懂,試驗的人是找血液 Lp(a) 濃度超過 30 mg/dL 的患者,但是結果是看血液 Lp(a) 濃度低於 50 mg/dL 的患者,也就是有人原本的濃度可能就比目標濃度低了啊,Lp(a) 濃度原本就介於 30 mg/dL 和 50 mg/dL 之間的人,就算只降低 1% 也是低於 50 mg/dL,所以它的 93% 感覺也不意外。看不到原文,是我誤會了什麼嗎?雖說如果單看個人降多少的話是沒差,50 mg/dL 的患者也是可以降個 65% 到 32.5%。

Eli Lilly 於 2024 年年底公布了第二期臨床試驗結果,顯示患者在治療 12 週後,高劑量的 muvalaplin 最高可降低血中的 Lp(a) 濃度 85.8%,且高達 96.7% 的患者 Lp(a)濃度降到 125 nM 以下。

Eli Lilly 的降膽固醇基因治療 Lepodisiran


除此之外,既然家族性高膽固醇血症是遺傳疾病,那治根的方法應該要從基因開始?跟治標的 Muvalaplin 不同,Eli Lilly 的另一個藥物 Lepodisiran 是 siRNA (small interfering RNA),標靶的基因是 LPA,目標便是降解 apo(a) mRNA,使它無法轉譯成 apo(a) 蛋白。在這個只有 48 位患者,平均年齡為 47 歲的第一期臨床試驗中,患者在施打高劑量 Lepodisiran (608 mg) 29 天後,的血液中的 Lp(a) 含量最高可降低 96%,而且可以維持到第 281 天,在治療 48 週後,血液中的 Lp(a) 濃度可維持在基線的 94% 以下。中等劑量(304 mg)也可以降低血中 Lp(a) 濃度,只是效果沒高劑量好,也無法維持那麼久,接受中劑量的患者在治療 48 週後,血液中的 Lp(a) 濃度降低 75%。施打低劑量(4 mg)最高也可降低 49%,安慰劑組則只降低 5%。


Article:

World first drug to target form of previously untreatable life-threatening ‘bad cholesterol’ - Monash Victorian Heart Institute

Lilly's muvalaplin lowered lipoprotein(a) levels in adults with high risk for cardiovascular events by up to 85% at highest tested dose


References:

SJ Nicholls, SE Nissen, C Fleming et al. Muvalaplin, an oral small molecule inhibitor of lipoprotein(a) formation: A randomized clinical trial. JAMA (2023) DOI: 10.1001/jama.2023.16503
CDC | Lipoprotein (a)

Family Heart Foundation | Lipoprotein (a): Five things you should know










2019年1月6日 星期日

治療白內障的眼藥水

刷臉書的時候看到這一篇,說白內障(cataract)未來可望用眼藥水就治療好,不需要手術,於是好奇點進去看。(先說一下這是 2015 年的研究,我後面會提到之後有什麼發展。)

這是怎麼做到的呢?

白內障的成因


大家可能都知道白內障是因為水晶體變混濁造成的失明,而會變混濁是因為形成水晶體主要的晶體蛋白(crystallin)結塊沈澱而造成的。晶體蛋白(crystallin)內有兩大家族:α-crystallin & βγ-crystallin,是結構很穩定且有組織的蛋白質,βγ-crystallin 的結構如果被破壞的話,α-crystallin 會和它結合然後溶解它,類似一個 chaperone 的角色 [註1]。不過如果 βγ-crystallin 結構受損太多的話,就會變成一個大蛋白結塊(aggregates),然後沈澱使得水晶體變得混濁,不過這一切是怎麼發生的,為什麼會發生,目前還不清楚。

註 1:α-crystallin 由兩條 chains 組成 -- cryAA 和 cryAB,都只有 20kDa 左右,它們是 small heat shock protein (sHSP),也是 chaperone。

白內障

羊毛甾醇的作用


這篇刊在 Nature 的研究顯示動物體內一種膽固醇(cholesterol)羊毛甾醇(lanosterol),也是賀爾蒙的前驅物(precursor),可以溶解 crystallin 形成的結塊,這是怎麼發現的呢?

UCSD 的實驗室主持人 Dr. Kang Zhang (張康)和其團隊發現有對兄弟有白內障,但是他們的父母並沒有,於是研究了一下,結果發現這對兄弟的 LSS (lanosterol synthase) 基因帶有突變。LSS 的功能是負責把 (S)-2,3-oxidosqualene 轉換成 lanosterol,而這兩個突變使 LSS 喪失了其 catalysis 的功能,於是無法產生 lanosterol。基因檢測結果顯示他們的父母並沒有這種突變,因此作者們認為 lanosterol 和白內障有關。

Lanosterol: PubChem, Drug Bank

在這篇研究中,作者們在細胞中表現了會形成 aggregates 的突變 crystallin,同時也一起表現了正常的 LSS 或是突變的 LSS,結果顯示正常的 LSS 降低了結塊的 crystallin,但是突變的 LSS 並沒有。另外,在培養液中加入 lanosterol 的話,即便細胞中表現的是突變的 LSS,crystallin aggregates 也同樣降低了,但是加膽固醇的話就沒有這種效果。

接著,他們想看看 lansterol 對真正的水晶體有沒有治療效用。他們把有白內障的兔子的水晶體取出,然後泡在 25mM lanosterol 裡面六天,結果原本呈現白色混濁的水晶體變得較清澈透明了。最後,他們試驗在狗身上,被用來試驗的狗是因年紀而患有白內障的,基因檢測顯示牠們的 LSS 沒有任何突變。他們把含有 lanosterol 的 nanoparticles 用針打入狗眼睛裡的玻璃體室(vitreous cavity),實驗期間每三天打一次,控制組則打入不含 lanosterol 的 nanoparticles。除此之外,治療組的狗也被用點眼藥水的方式治療,每日點三次含有 lanosterol 的眼藥水,每次一滴(50uL),連點六個禮拜。眼藥水的溶劑為 ddH2O,濃度為 11.4g lansterol/L (25mM)。結果顯示狗的白內障情況好很多,水晶體變清澈了。

如此看起來 lanosterol 的確是有療效的,不過用在人類治療上有個瓶頸,lanosterol 分子不小並且非水溶性 [註2],因此用點眼藥水的方式是否能有效讓 lanosterol 進入水晶體並不清楚。在狗的實驗中,nanoparticles 和點眼藥水同時進行,無法得知是哪種方式造成的效果。

註 2:在他們的 in vitro 和細胞實驗中,是用 liposome 當載體或是用 DMSO 去溶。

他們的研究發表後沒幾個月,另一組團隊也做了同樣的實驗。Shanmugan et al 取得四十顆白內障患者手術後取出的水晶體,然後用 Zhang 研究裡的狗眼藥水配方去泡這些水晶體,同樣是在 25mM lansterol 裡泡了六天,但是並沒有 Zhang 在兔子實驗中出現的效果,從患者眼中取出的水晶體依然混濁。

之後,Venkatesh et al 對於這個研究發表了一個 comment,表示無法實驗無法複製的原因可能是因為水晶體的狀況不同,lanosterol 應該還是有療效的。

然後,在去年一月,有個義大利團隊發表了一篇人體試驗的研究。因為 Zhang 研究中用的 lanosterol 濃度太高了,所以他們減到 5mM,用橄欖油去溶解 lanosterol 後再用 0.2um filter 過濾消毒。白內障患者在第一週每日點兩次藥水,之後七個禮拜每日點三次,結果顯示沒有任何療效。(怎麼我覺得這個實驗很鬧啊~)

再來,去年年底時 Chen et al 發表了一篇研究表示 lanosterol 和 25-hydroxycholesterol (25HC) 都可以溶解 crystallin aggregates。他們的做法是把三位患者手術後取出的水晶體打碎,準備成濃度為 2mg/ml 的蛋白質結塊,然後加入不同濃度的 lanosterol 或是 25HC [註3],在常溫下放兩個禮拜後觀察其混濁度。結果顯示加惹 10uM lanosterol 或是 10uM 25HC 的都變清晰了,25HC 的效果比 lanosterol 好些,表示這兩者都可溶解 crystallin aggregates。

註 3:他們用來溶解 lanosterol 和 25HC 的溶劑是 5% DMSO。

雖然這篇研究同樣顯示 lanosterol 可以體外溶解 crystallin aggregates,但是想要以眼藥水的方式治療白內障,仍然有一段距離。Zhang 在自己的學校網頁上表示,他們在人類和動物的臨床試驗上,限於法規都還處於籌備階段。

Zhang 他們申請的專利:

WO2016029199A1: Compositions and methods to treat vision disorders
WO2016029197A1: Compositions and methods to treat and/or prevent vision disorders of the lens of the eye

羊毛甾醇眼藥水開發的後續


Zhang 的網頁已關閉了,孤狗後發現他在 2016 年時被 FDA 調查。

Zhang 在 2010 年時參加了中國的千人計劃,開了一家公司 CalCyte Therapeutics,但沒跟 UCSD 揭露有 conflict of interest。之後,後來在中國也開了一家公司,同樣沒有揭露。

2016 年,FBA 寄了一封警告信給他,表示他的研究計畫有問題,除了沒交代細節外,也違反了臨床試驗原則,很多接受臨床試驗的患者視力正常,並沒有白內障,也沒有患者同意書,違反研究倫理。之後,中美關係開始緊張,美國大舉調查在美的中國籍教授和學者是否有參與中國的千人計劃和外洩研究機密給中國,Zhang 也被調查,後來在 2019 年時和 UCSD 請辭。

目前有獲得 FDA 許可的羊毛甾醇眼藥水嗎?


答案是沒有,目前沒有一款羊毛甾醇眼藥水是獲得美國 FDA 許可的。

2023 年十月的時候,FDA 發了一封警告信給 Embryll Life Sciences,要他們立即停止行銷與銷售其宣稱能治療動物白內障的眼藥水 Lanomax®,因為該產品是一款未經批准的新動物藥物,其販售行為已違反聯邦法律。FDA 特別指出,目前市面上沒有任何經其批准的、用於治療動物白內障的眼藥水。因此,Lanomax® 這種未經證實的療法,可能會導致飼主放棄或延誤對其寵物適當的獸醫護理。

FDA 在信中列舉在 Lanomax® 網站上的不實宣傳,包括:
  • “Lanomax® can cure cataracts in the form of eye drops alone…”(聲稱 Lanomax® 可以透過眼藥水治療白內障)
  • “Lanomax® has an excellent therapeutic effect on incipient, immature, and mature cataracts.”(聲稱 Lanomax® 可以治癒白內障,且有卓越的治療效果)
  • “Can Lanomax® be used for animals such as birds, minks or horses? Lanomax® can be used for cataracts that occur in all kinds of animals.”(聲稱 Lanomax® 可用於任何動物的白內障)
  • “Do I need a prescription and veterinarian involved to use Lanomax®? No, Lanomax® does not require consulting a veterinarian or getting a prescription.”(聲稱使用 Lanomax® 不需要諮詢獸醫或取得處方)

FDA 在信中表示該藥並未被相關專業訓練的專家們認可是安全且有效的,如果要合法上市,必須獲得動物的 NDA (New Drug Application) 申請。



Articles:

The Scientist / UCSD Eye Doctor Resigns After Investigation into Ties with China (2019)

UCSD The Guardian / UCSD Eye Doctor Suspended for Objectionable Study Conditions (2019)

Futurism / Goodbye Surgery? Scientists Just Made Eye Drops that Dissolve Cataracts (2015)

Nature / Cataracts dissolved (July 2015)

Science / A new dawn for cataracts


Papers:

G Wistow, The human crystallin gene families. Human Genomics (2012)

L Zhao et al, Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts. Nature (2015)

PM Shanmugam et al, Effect of lanosterol on human cataract nucleus. Indian J Opthalmol (2015)

R Venkatesh et al, Comment to: Effect of lanosterol on human nuclei. Indian J Ophthalmol (2016)

A Felici et al, Lanosterol Eye Drops in a Human Juvenile Nuclear Cataract. Open J Clinical Medical Case (2018)

XJ Chen et al, Lanosterol and 25-hydroxycholesterol dissociate crystallin aggregates isolated from cataractous human lens via different mechanisms. Biochem Biophys Res Commun (2018)










2018年7月14日 星期六

Omega-3 和視網膜的關係

對人體有功能的不飽和脂肪酸 omega-3 有三種,分別為植物裡的 ALA (α-linolenic acid),以及動物裡 EPA (eicosapentaenoic acid) 和 DHA (docosahexaenoic acid)。EPA 和 DHA 通常在魚裡,大家應該都知道或是聽過,尤其之前有個廣告好像是「魚肝油加蓋,保護眼睛,鞏固牙齒」的就有出現 DHA 的樣子。(咦,是否不小心洩漏的年紀?那個童星現在都是大人了吧?XD)之前有研究顯示,如果老鼠少了運送 DHA 跨過 BBB (blood-brain barrier) 進入腦部的蛋白質 Mfsd2a,就會引起嚴重的腦部和視網膜問題。

脂肪酸有不少功能,其中一個就是建構細胞膜,細胞膜的構造就是兩層尾對尾的脂肪酸(lipid bilayers),除此之外,它還參與了訊息傳遞(signalling)的功能。DHA 很容易被氧化,氧化後會產生調節訊息傳遞的物質 epoxide。epoxide 會被酵素 sEH (soluble expoide hydrolase) 降解變成 19,20-DHDP (19,20-dihydroxydocosapentaenoic acid),是視網膜裡 DHA 的主要代謝物。

之前的研究顯示,視網膜病變的要角是 VEGF (vascular emdothelial growth factor),這個蛋白質會在低氧的情況下表現,作用在血管內皮細胞(vascular endothelial cells)的接收器上(VEGF receptor),使血管變得脆弱易出血,用抑制 VEGF 的藥物可以使視網膜病變不再惡化,但並非對每個病患都有用,這表示 VEGF 可能並非唯一的致病因子。而這篇研究顯示,sEH 也參與了糖尿病引起的視網膜病變(diabetic retinopathy) [註 1]。

註 1:糖尿病視網膜病變的特徵有周皮細胞(pericytes)減少,無細胞微血管(acellular capillary)增生等等。)

DHA --> epoxide --> 19,20-DHDP

在這個研究裡,科學家讓其中一種神經細胞 Müller glia cells 能夠大量表現 sEH,結果出現了視網膜病變開始的徵兆,包括了 pericytes 的衰變,acellular capillary 增生造成不正常血液運送,血清滲漏出血管到週邊的細網膜組織,最終造成視網膜的血液循環不正常,細網膜出血等等。但是,當用藥物抑制 sEH 的表現或功能的話,可以預防這些症狀的發生,表示 sEH 是造成視網膜病變的因子。研究作者表示,造成病症的原因可能並非是 DHA 或 epoxide 不足,而是因為其代謝物 19,20-DHDP 所造成的。他們接著發現另外有三個蛋白質和病症有關:presenilin 1 (PSEN1) [註 2], vascular endothelial-cadherin (VE-cadherin) 和 neural-cadherin (N-cadherin)。這三個蛋白質皆位於細胞膜中,PSEN1 和 cadherins 會和膽固醇(cholesterol)組合在一起成為細胞膜中的 lipid rafts,cadherins 的功用是把兩個細胞緊密結合。但是當 19,20-DHDP 增加的話,這些蛋白和膽固醇的相互結合會被影響,cadherins 會被內收進細胞中(endocytosed),使得細胞和細胞之間不再密合,並且內皮細胞的滲透度也增加了。

註 2: PSEN1 較為人知的可能是它的突變會導致阿茲罕默症

在老鼠實驗中,他們用了會在四個禮拜後出現高血糖(hyperglycaemia)症狀的糖尿病鼠。他們發現這些老鼠在三個月大的時候,視網膜內的 sEH 量會顯著增加。在六個月大的時候,視網膜裡的 sEH 活動會增加,並且出現視網膜病變的症狀。在一歲大的時候,sEH 的活動更為增加,並且老鼠眼內的 19,20-DHDP 也增加了。如果正常老鼠被餵食高醣、高脂肪連續二十週,出現了高血糖的症狀,但還沒有視網膜病變的情況,其 sEH 的表現量也有增高的現象。不過,在給老鼠 sEH inhibitor t-AUCB 後,19,20-DHDP 的生產量顯著降低了,視網膜病變的症狀也停止了。


重點整理:

- 糖尿病鼠的視網膜裡的 sEH 和 19,20-DHDP 量增加
- sEH 的過量表現會使正常老鼠的視網膜出現糖尿病鼠有的視網膜病變症狀。
- 19,20-DHDP 會影響細胞膜中膽固醇和 PSEN1, N-cadherin 和 VE-cadherin 的結合,造成細胞之間無法密合。
- sEH 的抑制劑可以預防周細胞的衰亡和血管滲透等視網膜病變的症狀。



Article:

Nature / A dark side to omega-3 fatty acids (Dec 2017)


Paper:

Hu et al, Inhibition of soluble epoxide hydrolase prevents diabetic retinopathy. Nature (2017)


Other resources:

NIH / Omega-3 fatty acids