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2025年3月1日 星期六

創新細胞療法:聽搖滾樂就能調節血糖?

在減肥神藥出來之前,糖尿病患者主要是用胰島素維持,糖尿病患者主要仰賴胰島素注射治療。然而,這種傳統方法存在諸多不便,包括需要定時注射和調整劑量,以防止低血糖(hypoglycaemia)等情況發生。

近年來,多個研究團隊致力於開發更智能、更便捷的胰島素釋放系統,為糖尿病患者提供更優質的生活品質。

▋口服奈米胰島素膠囊


挪威北極大學(Arctic University)與澳洲雪梨大學(University of Sydney)的研究團隊合作開發了口服奈米胰島素膠囊。這種創新技術利用肝臟葡萄糖苷酶(glucosidase)在血糖升高時才會活化的特性,使胰島素只在高血糖時釋放,而在血糖正常或偏低時保持不活躍狀態,以降低了低血糖的風險。

細胞治療新策略:搖滾樂與硝化甘油的奇妙應用


瑞士 ETH Zurich 大學的研究團隊則另闢蹊徑,聚焦細胞治療。他們嘗試利用搖滾樂和硝化甘油 (nitroglycerin, NTG) 等非傳統方式,精準啟動細胞釋放胰島素或 GLP-1,為糖尿病治療帶來前所未有的創新思路。

▋用搖滾樂啟動胰島素釋放


他們基因改造胰臟裡分泌胰島素的 β 細胞為 MUSIC INS 細胞,MUSIC (music-inducible cellular control)為可被音樂啟動的機關,INS 則是胰島素(insulin)。

MUSIC INS 細胞的獨特之處:

  • 聲波感應機制:現大腸桿菌的鈣離子通道 MscL (large-conductance mechanosensitive channel),MscL 對聲波有反應,因此可以透過聲音打開,讓鈣離子進入細胞內。
  • 胰島素儲存系統:細胞內表現胰島素前驅物(insulin precursor),並將其儲存在細胞囊泡中。
  • 鈣離子觸發機制:當鈣離子進入細胞後,會觸發囊泡與細胞膜融合,通過外泌作用(exocytosis)將胰島素釋放到細胞外。



最佳音樂和聲波參數


研究人員先在培養細胞中試驗,測試哪個頻率的聲波可以啟動打開離子通道,結果發現聲音在約 60 分貝(decibels, dB)和音頻約 50 赫茲(Hz)的時候,可以有效打開離子通道,而當聲音或音樂持續 3 秒以上,並暫停 5 秒以內的情況下,可以釋放出最大量的胰島素,如果暫停的間隔太長,釋出的胰島素就會較少。最後,他們測試哪種音樂可以達到 85 分貝,釋出最大量的胰島素,結果發現有低音的搖滾樂可以做到,皇后樂團的 We Will Rock You 的效果最好,可以在五分鐘內釋放出 70% 的胰島素,在十五分鐘內釋出全部,再來是復仇者聯盟(The Avengers)的電影配樂,古典樂和吉他的效果比較不好。

▍We Will Rock You


接著,他們把 MUSIC INS 細胞用水凝膠(hydrogel)包裹後,注射進第一型糖尿病老鼠的腹部,然後再用音樂去啟動 MUSIC INS。

他們在植入 MUSIC INS 的老鼠肚皮外面放音樂,發現放 15 分鐘 60 分貝(50 m/s2)的低音頻可以釋放出胰島素,We Will Rock You 則可以快速釋放出胰島素,調節餐後的血糖,而環境音則不會觸發胰島素的釋出。

▋硝化甘油 (NTG) 啟動 GLP-1 釋放:hNORM 系統的化學訊號


他們最近發表在 Nat Biomed Eng 的研究中則是用硝化甘油,類似搖滾細胞 MUSIC INS,他們的 hNORM (human nitric oxide-responsive transgene regulation modality) 系統是是基改 HEK 細胞。

hNORM 系統的組成:

  • 表現粒線體的的 ALDH2,把硝化甘油轉變成氧化氮(nitric oxide, NO)。
  • 表現 sGC (soluble guanylate cyclase),負責把 GTP 轉變成 cGMP。
  • 表現 PKG1 (protein kinase G1),磷酸化和活化 CREB。
  • 表現 PCRE-driven GLP-1,CREB 被活化後會啟動 GLP-1 的表現。



貼片給藥:硝化甘油穿皮啟動 GLP-1 釋放


他們把硝化甘油加進貼片中,患者只要把貼片貼在皮膚上,硝化甘油就可以穿過皮膚,進入基改 hNORM 細胞。這些細胞表現的 ALDH2 會把硝化甘油轉化為 NO,NO 會活化 sGC,把 GTP 轉變成 cGMP。接著,cGMP 會活化 PKG1,進而活化 CREB,啟動 GLP-1 的表現,進而促使胰臟的 β-cells 分泌胰島素,調解血糖,並抑制食慾。

他們一樣用水凝膠把基改的 hNORM 細胞包裹後注射進第一型糖尿病老鼠腹部,然後在老鼠肚皮上每兩天貼一次貼片,35 天後測量體內的 GLP-1。結果:血液中的 GLP-1 有顯著增加,體重恢復正常,胰島素表現正常外,胰島素阻抗的情形也消失了,血糖也保持穩定。

不負責任感想


感覺很有趣,但是不確定是否可以一次注入很多,然後分批釋放,例如每個貼片只夠釋放 10% 的植入 hNORM,那這樣就可以好幾天才植入一次(一天三次的話,就可以三天才注射一次 hNORM 細胞),其他時間只要換貼片就好。用聲波的話,就可以定時放搖滾樂,如果不喜歡搖滾樂的可能就不適合。😂



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📍文稿:科普文、公司文、產業文等等
📍諮詢:實驗設計、加拿大研究所、生科產業



Articles:

Cells with an ear for music release insulin | ETH Zurich

A new switch for the cell therapies of the future | ETH Zurich


Publications:

H Zhao, S Xue, M Hussherr et al. Tuning of cellular insulin release by music for real-time diabetes control. Lancet Diabetes & Endocrinology (2023) DOI: 10.1016/S2213-8587(23)00153-5

M Mahameed, S Xue, B Danuser et al. Nitroglycerin-responsive gene switch for the on-demand production of therapeutic proteins. Nat Biomed Eng (2025) DOI: 10.1038/s41551-025-01350-7










2024年4月24日 星期三

糖尿病藥物新進展 -- 口服胰島素

目前糖尿病 患者是用注射型胰島素控制,但除了不夠方便外,還需要嚴格的血糖控制來避免不良作用和低血糖(hypoglycaemia)的情形。

相關文章:胰島素發現史 — 學術界黑暗面

胰島素膠囊


挪威北極大學(Arctic University)和澳洲雪梨大學(University of Sydney)的研究團隊合作研發了一種只有頭髮萬分之一寬的口服奈米胰島素膠囊,如果在人體試驗成功的話,不但比注射方便,也更像胰島素在體內釋放的方式。雖然很多藥物都可口服,但至今未有口服胰島素是因為它進入胃後可能會先被降解而無法到達目的地,而該研究團隊則開發了一種可以保護胰島素不被胃酸降解的包膜,使它可以順利到達肝臟。不過,如果包膜不會被胃酸降解,那它到肝臟後如何被釋出?



他們先把胰島素和硫化銀量子(silver sulfide quantum dots, Ag2S QDs)結合後,再用甲殼素和葡萄糖的聚合物去包裹(chitosan/glucose polymer, CS/GS polymer)成奈米微粒,使其可以口服。這個口服胰島素在酸性環境中不會溶解,可以增加在腸胃道裡中性環境中被吸收的機會。

胰島素要怎麼被釋放出來?


肝臟的葡萄糖苷酶(glucosidase)在血糖升高的時候會活化,可以分解包膜的醣類聚合物,釋放出胰島素到肝臟、肌肉和脂肪,降低血液中的葡萄糖。也就是說,只有在高血糖的時候胰島素才會被釋出,血糖低的時候不會,也就可以減少血糖過低的狀況發生,比起一次注射大量胰島素的方式,這種膠囊更能夠準確控制胰島素的釋出,更符合患者需求。

在他們第一型糖尿病的老鼠實驗中,口服胰島素和注射型胰島素的效果差不多,皆可在 15 分中內降低血糖,而每日一劑的口服胰島素除了可以維持老鼠的血糖外,也沒有出現血糖過低、變胖和脂肪堆積在肝臟的現象,但是使用注射行胰島素的老鼠體重則增加了 30%。

另外,他們也把口服胰島素和無糖巧可力混在一起,讓它變得比較可口後試驗在健康狒狒身上,結果顯示中高劑量(5 UG/kg, 10 IU/kg)口服胰島素都可以在 15-30 分鐘內降低血糖,且沒有低血糖的情況。



人體的臨床試驗預計在 2025 年開始,由澳洲的 Endo Axiom Pty Ltd 進行臨床試驗,第一期將會看其安全性,以及是否會造成血糖過低,第二期則是看是否能取代注射型胰島素,希望在未來的兩、三年內上市。



Article:

New medicine can create a new life for diabetes patients – without needles! | UiT


Paper:

NJ Hunt, GP Lockwood, SJ Heffernan et al. Oral nanotherapeutic formulation of insulin with reduced episodes of hypoglycemia. Nat Nanotechnol (2024) DOI: 10.1038/s41565-023-01565-2










2019年6月28日 星期五

第一型糖尿病患的新型免疫細胞

對免疫系統稍有了解的,大概都知道免疫 T 細胞(T cells)和 B 細胞(B cells),兩者的產地不同。T 細胞由胸腺(thymus)生產,又分為兩種,殺手 T 細胞(CTLs; cytotoxic T cells)和 helper T cells),主要是用來殺死外來物,例如病毒和細菌。B 細胞則是產於骨髓(bone marrow)和淋巴結(lymph nodes),功能是記住外來物的樣子,然後在相同外來物再度入侵時,可以生產抗體抵禦。

不過最近研究發現,第一型糖尿病患(Type I diabetes, T1D)有種特別的免疫細胞,是 B cell 和 T cell 的混合體,同時表現 TCR (T-cell receptors)和 BCR (B-cell receptors),例如大多數的 DE cells 會表現 IgD 和 IgM [註 1]。另外,他們也同時表現 B cell 和 T cell 獨有的基因,目前暫稱為 dual expresser (DE) cells。普通的健康個體也有 DE cells,但是 T1D 患者比較多。除此之外,他們的 BCR CDR3 帶有一段特別的 amino acid sequence,只有第一型糖尿病患者的 BCR 才有,健康個體的沒有。第一型糖尿病主要是因為 T cells 跑去殺死製造胰島素(insulin)的胰臟 β cells,使其無法生產胰島素。目前認為 T 細胞會殺死 β cells 是因為胰島素的一個氨基酸片段 B:9-23 (SHLVEALYLVCGERG) 被 HLA (human leukocyte antigen)呈現給惹 T cells [註 2],使它誤以為胰島素是入侵者需要被消滅,而表現胰島素的 HLA 則是 HLA-DQ8,一種大量出現在第一型糖尿病患裡的 HLA。B:9-23 片段對普通的 HLA-DQ8 的 affinity 是很低的,但是 T1D 患者的 DQ8 binding pocket 裡和胰島素接觸的兩個氨基酸(A14, R22)如果突變為 A14E 和 R22E 的話,affinity 會增加百倍以上。

註 1:BCR 簡單來說就是黏在 B cells 表面的抗體,所以也同樣有三個辨識抗原的 CDRs (complementarity-determining regions)。抗體有五種 -- IgA, IgD, IgE, IgG & IgM,BCRs 則主要為 IgD 和 IgM。

註 2:HLA 屬於 Class II MHC (MHCII),表現在 APC (antigen-presenting cells) 表面,有個 binding pocket 會結合抗原(antigen),然後把它呈現給 T cells,告訴 T cells 這是入侵物,快去殺死它。



作者們認為第一型糖尿病的 T 細胞會攻擊 β cells 是因為這段特別的氨基酸片段 DE peptide 可能會和 HLA-DQ8 結合,進而引發 T cells 的攻擊,他們用電腦模擬的結果發現 DE peptide 和 HLA-DQ8 的結合力非常強,比胰島素的片段還大到上萬倍,因此很可能引發強大的 T 細胞反應。而實際實驗結果也顯示 DE peptide 的確會和 HLA-DQ8 結合,並且會刺激第一型糖尿病患的 T helper cells 產生免疫反應,指示 CTLs 去攻擊胰臟的 β cells。不過,雖然目前看來第一型糖尿病患的 DE peptide 是引發 CTLs 去攻擊生產胰島素的 β cells 的原因,但是胰島素在這中間扮演了什麼角色呢?如果 HLA-DQ8 結合的目標物是 DE peptide,為什麼 CTLs 攻擊的會是 β cells 呢?目前原因還不清楚,需要更多的研究。



Article:

The Scientist / Novel Type of Immune Cell Discovered in Type 1 Diabetes Patients


Paper:

R Ahmed et al, A Public BCR Present in a Unique Dual-Receptor-Expressing Lymphocyte from Type 1 Diabetes Patients Encodes a Potent T Cell Autoantigen. Cell (2019)


Book: B Cells and Antibodies, Molecular Biology of the Cell (4th ed.)










2016年9月27日 星期二

胰島素 -- 讓加拿大得到諾貝爾獎的發現

這篇是說諾貝爾醫學獎的評審有三位被要求退出,一位是外科醫生Paolo Macchiarini,被指控有 scientific misconduct,另外兩位是 Karolinska Institute 的副校長 Harriet Wallberg-Henriksson 和 Anders Hamsten,因為識人不清錄用了 Macchiarini。不過這些都不是我看到的重點,我看到的是倒數第二段:"But during its 100th anniversary celebrations, it acknowledged some regrets — such as awarding a share of the 1923 prize for the discovery of insulin to John Macleod, whose role is now questioned, and the failure to recognize Oswald Avery, who identified DNA as the genetic material in the 1940s."



因為胰島素而得獎的 Macleod 和 Banting 是加拿大多倫多大學的,還印在百元大鈔上,所以重點劃到這個 XD,查了一下才知道爭議在此:"Banting was furious, as he was convinced that Best should have received the other half, and he even thought of rejecting the prize. He was finally persuaded to accept it but gave half of his prize money to Best. Macleod in turn gave half of his to Collip. In 1972 the Nobel Foundation officially conceded that omitting Best was a mistake." (Wikipedia)



Banting 為什麼生氣呢?Best 又是誰?

再孤狗了一下,發現這一篇:
Louis Rosenfeld, Insulin: Discovery and Controversy. Clinical Chemistry (2002)

Frederick Grant Banting (1891–1941) 生長於加拿大 Ontario 的一個小農場,之後唸多倫多大學的神學院,一年之後(1912)轉到醫學院,期間歷經第一次世界大戰,1915 年時因為戰時需要,他和其他學生被送去上十五個月的快速課程,1916 年以醫學院學士學位(M.B.)畢業,加入 Canadian Army Medical Corps,之後被送去英國,直到 1919 年才回到多倫多,然後在 Sick Kids 醫院當外科住院醫師。1920 年轉到 UWO 教課,同時幫當時的系主任,也是位神經生理學家 F.R. Miller 做實驗。那年他在備課的時候,讀到一個由 Moses Barron 所寫的胰臟結石(Pancreatic Lithiasis)的案例,是說在結石完全阻塞了胰導管(pancretic duct)之後,雖然所有的 acinar cells 萎縮消失了(atrophy),但大部分的 islet cells 仍是存活的。Barron 在讀其他文獻時發現,胰臟結石情形和一個實驗手術 -- 結紮胰島管(ligation of pancreatic duct) -- 的結果很像,都會使得分泌酵素的 acinar cells 萎縮,但是 inslet cells 仍可以維持個幾個禮拜,而且不會出現糖尿(glycosuria)的情形。

Islet cells 第一次被提及是在 1869 年,在一位德國醫學生 Paul Langerhans 的畢業論文裡,但他那時候還不知道 islet cells 的功能是什麼。1893 年的時候,E. Laguesse 便依發現者把它命名為 islets of Langerhans。胰臟在代謝醣上面的功能是在 1890 年的時候由 Joseph Freiherr von Mering 和 Oscar Minkowski 發現的,他們把狗身上的整顆胰臟摘除後,所有重度糖尿病會有的症狀都出現了,像是高血糖(hyperglycemia)和糖尿,兩、三個禮拜後狗就昏迷死亡了。1900 年的時候,John Hopkins 的講師 Eugene Lindsay Opie 發現糖尿病患的 islets of Langerhans 是萎縮的。綜合所有的發現,那時可以推敲出的是胰臟的 islets of Langerhans 是負責代謝醣份的地方。


Figure / Anatomy of the pancreas, N Bardeesy & RA DePinho (Nature Reviews Cancer, 2002; DOI: 10.1038/nrc949)

雖然當時普遍認為胰臟會分泌某種可以調節血糖的賀爾蒙(當時還不知是胰島素),但是一直無法成功從胰臟中萃取出來,Banting 認為要成功萃取胰島素需要結紮胰臟導管,使得胰臟中分泌分解蛋白的酵素 trypsin 的 acinar cells 死掉,但同時又保存了一部分的胰臟 -- islets of Langerhans,這部分中最多的是分泌賀爾蒙(也就是胰島素)的 beta-cells,這樣取出胰臟的時候他們想要的賀爾蒙才不會被 trypsin 分解掉,然後再從被結紮後的胰臟中萃取出賀爾蒙。

F.R. Miller 聽了他的理論後便把 Banting 介紹給多倫多大學的生理系教授,同時也是系主任的 John James Rickard Macleod,他主要的研究是肝臟在體內代謝醣份的角色,他認為血糖高和糖尿是因為肝臟代謝醣的功能出現問題而造成的。1920 年年中 Banting 到倫敦(Ontario)拜訪 Macleod 的時候,Macleod 發現 Banting 的背景知識很淺薄,而且他構想的實驗方法有很多漏洞,很多可能會有的限制和困難他都沒有設想到。雖然如此,Macleod 在幾經思量後還是願意提供場地和資源給 Banting 做實驗。Macleod 那時有兩個醫學生助理,Charles Herbert Best 和 Edward Clark Noble,Macleod 讓他們自己決定要怎麼分配暑假的時間幫助 Banting 測試他的理論,結果是由 Best 先幫 Banting,之後再換 Noble。但因為 Best 後來已經做得不錯,和 Banting 在實驗上也合作的很好,於是之後就沒換成 Noble,省去重新訓練新助手的時間,不過 Noble 之後也有幫 Banting 做其他的實驗,他的名字也有出現在一些 Banting 發表的論文上面。

1921 年五月開始實驗,因為技術不純熟的關係,先經歷了幾個失敗的手術,十隻狗就死了七隻,導致實驗狗短缺,只好在多倫多路邊以加幣 $1 - $3 的價格買來源不明的狗。一直到七月底,一切才算就緒。他們把幾隻狗的胰臟拿掉,造成人為糖尿病的症狀 -- 高血糖和糖尿。同時間,他們幫另外的狗做了胰島管結紮的手術,等部分胰臟(acinar cells)萎縮後,把萎縮後的胰臟取出來,切成小塊後搗碎,磨成汁後過濾,這些萃取出來的汁液理論上應該含有他們要的賀爾蒙,也就是胰島素。他們把這些萃取出的賀爾蒙打入沒有胰臟的狗中,每半個小時抽血側血糖濃度,發現一個小時內血糖降了一半,這是第一個證明胰臟的萃取物可以消除糖尿病症狀的實驗,他們把這些萃取物取名為 Isletin,之後於 1922 年十一月公開發表在期刊上。在種種更進一步的實驗確認後,Macleod 終於答應 Banting 之前的種種要求,也同意從 U of Alberta 請來生化學家 J.B. Collip 加入他們,幫忙建立出萃取和純化胰島素的方法。Macleod 自此才把他的研究方轉移到胰島素,新的研究計劃也在他的指導下開始進行。

以上的過程,Macleod 僅提供了場地和兩位助理,還有一些技術上的指導,其他都是由 Banting 和 Best 獨力完成。Banting 在研究的過程中,曾經被 Macleod 質疑是否實驗結果是真的,之後兩人鬧翻,Macleod 還一度拒絕給他這段(暑假)期間的薪水,雖然最後還是付給他 $150 和 Best $170 (大概是四個月的吧)。之後則是教授 Velyien Henderson 提供他一個藥學系內的職位,讓他每個月有 $250 的薪水,度過冬天的那幾個月。另外,令 Banting 感到不舒服的是他覺得被 Macleod 收割了,怎麼說呢?Banting 的口才沒 Macleod 好,在公開場合報告他的成果時,面對聽眾提出的問題,總是無法給予滿意的回答,這時候 Macleod 就會接過去幫他回答,但他回答的時候總是會用 "we",好像這是他的研究成果,但 Banting 認為 Macleod 並沒有做任何實驗,憑什麼用 "we" 來讓大家以為這是他的研究,連學校的學生提到這個研究時,也會說那是 "Dr. Macleod 的研究"。

兩人鬧翻了之後,Banting 的困境一直到他和 Best 可以成功降下了健康兔子的血糖後,Macleod 才真的開始幫忙 Banting 的研究,他終於答應 Banting 之前的種種要求,也同意從 U of Alberta 請來生化學家 J.B. Collip 加入他們,幫忙建立出萃取和純化胰島素的方法。1922 年二月,Macleod 把他的研究方轉移到胰島素,新的研究計劃也在他的指導下開始進行。

不過事情也不是就自此順利,Banting 想要進入臨床試驗,但是他並沒有足夠的醫學背景,不是生理學家,不是化學家,也不是 clinician,所以不能做臨床。在 Macleod 的幫忙之下,1922 年一月的時候,他們才能在一位十四歲、有嚴重糖尿病症的小男孩身上做了第一次臨床試驗,可惜效果並不顯著,無法決定治療該不該繼續,醫院病歷上後來寫小男孩打的是 "Macleod's serum"。兩個禮拜後,他們用 Collip 純化的胰島素再次幫小男孩治療,這次終於看到效果,這是第一次成功的臨床試驗,之後又再幫另外六位病人治療成功,你以為這樣就苦盡甘來了嗎?還沒。

爾後因為 Toronto Star 的報導中,Macleod 又用 "we" 來介紹他們的成果,還有其他種種,引發 Banting 更加不滿,覺得 Macleod 偷了他的研究成果,兩人紛爭越演越烈,加上 Collip 的退出,Banting 幾乎和所有人鬧翻。雖然臨床試驗效果不錯,但是因為 Banting 沒有臨床背景,他和 Best 漸漸的被排除在外,Macleod 不再和他們討論結果,也沒更進一步的實驗計畫,Banting 覺得他們兩個像是 Macleod 實驗室裡和其他人沒兩樣的普通 technicians,他感到絕望,每天都喝到爛醉而眠(幫QQ),有時還從實驗室偷 95% alcohol 來喝(原來真的有人會這樣啊)。所幸有位 Banting 的朋友,也是他曾經的老師,懂他的鬱悶,就通知了 Toronto Star 來採訪他們兩個,終於在 1922 年三月,有一篇以 Banting 和 Best 觀點出發,公開的長篇報導。

1922 年四月,他們正式把萃取物命名為 insulin。同年五月,在所有人的同意下,在 Washington, DC 的 Association of American Physicians 會議中,由 Macleod 公開發表他們的成果,論文名稱為 "The Effect Produced on Diabetes by Extracts of Pancreas"。Banting 那次並沒有去 DC,理由是沒有交通經費,但有人認為是因為他對 Macleod 的不滿仍然還在,同時他也說服 Best 不要參加那次的會議。

因為研究過程中和 Macleod 的種種不愉快,在諾貝爾獎沒有頒給 Best,而是頒給 Macleod 的時候,Banting 氣瘋了,揚言要拒絕領獎,不過他之後還是決定接受,但把獎金分一半給 Best,並且公開感謝 Best 的貢獻,Macleod 也把他的獎金分一半給 Collip 感謝他的貢獻。幾年之後,諾貝爾的 committee 也承認獎應該要頒給 Best。

看完以後有沒有覺得很勵志?以時間來看,Banting 從開始實驗到成功萃取出胰島素,公開發表到期刊上,只花了不到一年的時間,真的很厲害,而且當時他的知識和研究背景也不夠深厚,可以想見他在這之中經歷了怎樣的困境和承受了多少壓力。雖然一年感覺很短,但 Banting 那時可能感覺度日如年吧?看完很佩服他能撐過去並且完成研究,此文作者說要心智夠強壯成熟的人才能用幽默的心情看待這一切,但 Banting 當時不夠成熟,作者這麼形容他:"He was dynamic, forceful, impatient, and not always easy to get along with." 如果是我雖然可能不會天天喝到醉倒,但可能會天天以淚洗面吧。QQ


ps1. Banting 在 1922 年的時候拿到 M.D.,1923 年的時候從 Queen's 拿到 LL.D. 學位,以及在多倫多大學拿到 D.Sc. (PhD in Science),同年不久後得到諾貝爾生醫獎,時年 32 歲。

ps2. 如果是我的話,可能比較不會糾結在 "we" 的部份,畢竟 Macleod 還是有提供資源和一些指導,而且大部分的教授出去演講也都是用 "we",但是會說這個研究是哪個學生或博士後做的或發想的(有些教授甚至會說 "I'm lucky to have such a brillant student" 之類的,但是 Macleod 有沒有這樣就不知道了),反而是之後臨床試驗被排除在外的時候,感覺真的很傷。QQ

p3. 之後,雖然 Collip 雖然想把他的純化過程申請專利,但是 Banting 和 Macleod 不願意,因為他們認為商業化可能會讓需要胰島素的病人無法接受治療。不過,後來他們意識到,如果他們不申請專利,但是競爭者申請到專利的話,他們會被迫停工,無法製造胰島素,而且光靠他們也無法大量生產提供給所有病患,所以在 1922 年的時候經過討論,決定把專利技術以 $1 轉讓給多倫多大學,然後多倫多大學獨家授權給 Eli Lilly 在美國販賣到 1924 年,加拿大則是在接下來的六十年都由多倫多大學的 Connaught Labs 獨家製造,提供給全加拿大患者,直到 1980 年 Eli Lilly 才進入加拿大市場。



胰島素的第一篇 paper:
Banting FG, Best CH. The internal secretion of the pancreas. J Lab Clin Med 1922 [Reprinted in Vol. 80, 1972, to mark 50th anniversary of the discovery].



References:

N Bardeesy & RA DePinho, Pancreatic cancer biology and genetics. Nature Reviews Cancer (2002)

GF Lewis & PL Brubaker, The discovery of insulin revisited: lessons for the modern era. JCI (2021)

Sir Fredrick Banting Legacy Foundation - Insulin Discovery and Mass Production.