有意思哩!六十年來被用來當戒酒藥的 disulfiram(商品名 Antabuse / Antabus / 戒酒硫)也可以抗癌。在 1971 年的時候有篇臨床報告說一位 38 歲的乳癌病患因為癌細胞擴散到脊髓無法醫治而開始酗酒,醫生為了讓她戒酒便給她吃戒酒藥。十年後病患過世了,沒想到解剖後發現,她的腫瘤消失了,脊髓裡只剩一點癌細胞而已。在那之後,有幾個臨床研究和老鼠實驗也顯示 disulfiram 可以阻止癌細胞生長,雖然如此,disulfiram 並沒有因此受到很大個關注。
Drug Bank: disulfiram (tetraethylthiuram disulfide, DSF)
Disulfiram (DSF) 作用在 aldehyde dehydrogenase (ALDH),ALDH 是酒精代謝過程中需要的酵素(如圖),負責把 acetaldehyde 轉換成 acetate,disulfiram 抑制了 ALDH 後會造成 acetaldehyde 堆積在體內,會讓人感到極度的不適。
在這期的 Nature 中有篇由美國、捷克和丹麥合作的研究,檢視了在 2000 年到 2013 年間 240,000 位癌症患者和他們的用藥,發現在三千位有用 Antabuse 的患者中,有持續用藥的患者死亡率比後來停用的患者低惹 34%。這研究中檢視的不只是乳癌,還有攝護腺癌、直腸癌和其他種癌症,disulfiram 對它們的效果都是一樣的。此研究也顯示 disulfiram 可以減緩老鼠體內乳癌腫瘤的生長,並且和銅(copper, Cu)一起使用的話效果更好,喂有 disulfiram 的老鼠其腫瘤比沒有吃的小 57%,而和銅(DSF/Cu)一起吃的老鼠其腫瘤比沒吃的小 77%。他們也比較了這兩種飲食在老鼠體內代謝情形,disulfiram 在體內的主要代謝物 ditiocarb (diethyldithiocarbamate, DTC)會和銅結合成 CuET。吃了 DSF/Cu 的老鼠,CuET 在肝臟和血清(plasma)的含量比只吃 DSF 的高(感覺是廢話 XD),但有趣的是吃 CuET 的老鼠其腫瘤細胞裡的 CuET 量比其他器官高(只吃 DSF 的老鼠也有同樣的情形,但沒有高那麼多),而在細胞株上的檢測也顯示 CuET 的毒性(toxicity)比代謝物 DTC 本身還高。
他們發現 CuET 會和 NPL4 結合,NPL4 是 ATPase p97 (VCP) 的 adaptor protein,它通常會和另一個 cofactor, Ufd1, 一起和 p97 結合變成一個 complex (Npl4-Ufd1-p97)。p97 有很多不同的 cofactors,和不同的 cofactor 結合會執行不同的功能,其中主要的是把被 ubiquitin (Ub) 標記的蛋白質(Ub-proteins)從細胞內的細胞膜(i.e., ER membrane)中或是 protein complex 中抓出來,讓其能夠被降解(degradation),它參與的蛋白質降解管道有 proteasomal degradation 和 ERAD (ER-associated degradation),而和 NPL4 合作後的功用是負責 Ub-proteasome-mediated degradation,但是 CuET 和 NPL4 結合的話便會抑制它的功能。p97 和 NPL4 都是 cytosolic proteins,但當把 CuET 加到細胞上後,NPL4 無法執行功能,Ub-proteins 無法被降解而堆積在細胞中,引起後續的死亡反應。他們發現 CuET 會引發細胞的 UPR (unfolded protein response) 和 HSR (heat-shock response)。
所以目前可能的情況是 disulfiram 的代謝物 DTC 和銅結合後會抑制 p97-NPL4-Ufd1 參與的蛋白質降解功能,大量無法被降解的 Ub-proteins 在細胞裡堆積,引發癌細胞的死亡反應。因為 CuET 只會堆積在癌細胞腫瘤,所以這也可能是為什麼正常人吃 disulfiram 除了不適外沒有其他問題,只是 ..... 為什麼 CuET 只會堆積在癌細胞腫瘤中,原因還不清楚。
另外一個我覺得有趣的點是根據 Drug Bank 的資料,disulfiram 還有一個功能是:inhibits the peripheral benzodiazepine receptor.
Article:
Science / An old drug for alcoholism finds new life as cancer treatment
Paper:
Z Skrott et al, Alcohol-abuse drug disulfiram targets cancer via p97 segregase adaptor NPL4. Nature (2017)
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